Huisdieren
Huisdieren
Romantiek, oudheid en traditie zijn integrale elementen van het erfgoed van het Arabische ras. Arabieren bezitten unieke eigenschappen die ze onderscheiden van andere paardenrassen – hun ongelooflijke schoonheid, uithoudingsvermogen en intense genegenheid en loyaliteit aan hun eigenaren. Helaas zijn Arabieren, net als alle rassen, vatbaar voor ziekten. Er zijn vier genetische ziekten, die, wanneer beide ouders het gen doorgeven aan het veulen, dodelijk zijn. Een vijfde genetische ziekte, Juvenile Epilepsy Syndrome, is invalidiserend als het niet wordt behandeld.
Severe Combined Immunodeficiency (SCID) is een dodelijke erfelijke ziekte van Arabische paarden die gekenmerkt wordt door een tekort aan B- en T-cel lymfocyten. Deze gespecialiseerde cellen zijn essentieel voor het immuunsysteem. Aangetaste veulens zijn zeer vatbaar voor infecties zoals adenvirus longontsteking en bezweken eenmaal geïnfecteerd snel. De diagnose wordt gesteld door een bloedmonster dat een lymfocytenaantal van minder dan 1.000 per ml onthult.
Onvolledige neurologische ontwikkeling van de cerebellum, Cerebellar Abiotrophy (CA), is een ongebruikelijke ziekte die bijna uitsluitend voorkomt bij paarden met Arabische afkomst. Het treedt vaak op bij veulens uit ingekruiste lijnen. De ziekte wordt gekenmerkt door een afname in het aantal en de verspreiding van gespecialiseerde neurotransmittercellen (Purkinje) in de cerebellum.
Tekenen zijn af en toe bij de geboorte aanwezig, maar verschijnen meestal plotseling na 6 maanden leeftijd. Hoofdtremoren, gebrek aan coördinatie en een wankelende gang zijn karakteristiek. Vaak is er een bijzondere type gang genaamd "ganzenpas," die het meest uitgesproken is in de voorbenen. Het veulen kan wegzakken in de achterhand of achterover vallen.
Lavender Foal Syndrome (LFS) treedt op bij Arabische veulens. Ze worden geboren met een ongebruikelijk gekleurde vacht en ernstige neurologische symptomen. Deze dodelijke genetische aandoening is niet geslachtsspecifiek. Er wordt onderzoek gedaan om het gen of de genen verantwoordelijk te isoleren, zodat er een genetische test kan worden uitgevoerd om te bepalen of de ouders dragers zijn. Er is geen behandeling. Veulens sterven meestal binnen de eerste paar dagen.
Occipital Atlanto-Axial Malformation (OAAM) is een ontwikkelingsafwijking waarbij het botgat aan de basis van de schedel en de eerste en tweede cervicale wervels betrokken zijn. Het effect van de afwijking is om het ruggenmergkanaal te vernauwen en het ruggenmerg te comprimeren.
Sommige aangetaste veulens worden dood geboren. Bij anderen ontwikkelen symptomen zich binnen de eerste paar maanden van het leven. Tekenen omvatten zwakte, plasticiteit, oncoördineerde gang en ledematenverlamming. De nek wordt in een stijve, karakteristiek rechtopstaande positie gehouden, zoals een "weersvlagpaard." Buigen van de nek om te zoog kan de compressie van het ruggenmerg vergroten en het veulen doen instorten. Enkele veulens ontwikkelen een afwijking van de kop en nek zonder de tekenen van hersen- of ruggenmergziekte. Medische behandeling is niet effectief. Chirurgische decompressie stabiliseert of verbetert symptomen bij veulens en moet worden uitgevoerd voordat het ruggenmerg beschadigd raakt.
Juvenile Epilepsy Syndrome (JES) wordt soms "goedaardige" of "idiopatische" epilepsie genoemd. Bij de geboorte lijkt het veulen normaal, maar veulens die aan JES lijden vertonen een vorm van intermitterende spasme waarin de kop en hielen naar achteren worden gebogen en het lichaam naar voren wordt gebogen, met peddelen van de hoeven. Veulens met JES groeien doorgaans tussen de 12 en 18 maanden leeftijd overheen. Volgens onderzoeker Dr. Monica Aleman, UC Davis in Californië, "kan een veulen niet worden beschouwd als epileptisch tenzij het meer dan twee aanvallen heeft gehad."